Mang thai là hành trình thiêng liêng nhưng cũng đầy lo lắng của người phụ nữ. Trong đó, sức khỏe của thai nhi luôn là mối quan tâm hàng đầu. Hiểu được điều đó, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT triSure ra đời, mang đến giải pháp an toàn và hiệu quả giúp mẹ bầu an tâm hơn trong thai kỳ. Vậy xét nghiệm NIPT triSure là gì? Bài viết này sẽ cung cấp cho bạn tất tần tật thông tin cần thiết.
1. Xét nghiệm NIPT triSure là gì?
triSure là xét nghiệm NIPT (Non-invasive Prenatal Testing) do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions phát triển, ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) trên nền tảng máy móc hiện đại. Xét nghiệm phân tích ADN tự do của thai nhi (cffDNA) có trong máu mẹ để sàng lọc các bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở thai nhi.
2. Xét nghiệm NIPT triSure có thể phát hiện những hội chứng nào?
triSure có khả năng sàng lọc các hội chứng di truyền phổ biến do bất thường số lượng NST gây ra, bao gồm:
- Hội chứng Down (Trisomy 21): Bất thường phổ biến nhất, gây ra chậm phát triển trí tuệ và thể chất.
- Hội chứng Edwards (Trisomy 18): Gây ra dị tật nghiêm trọng, tỷ lệ sống sót sau sinh thấp.
- Hội chứng Patau (Trisomy 13): Gây ra nhiều dị tật nặng, thường không sống quá 1 năm.
- Bất thường số lượng NST giới tính: Hội chứng Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY), Thể tam nhiễm X (XXX).
- Các bất thường vi mất đoạn, vi lặp đoạn: Gây ra các hội chứng hiếm gặp khác như DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi, Angelman…
- Bất thường số lượng trên tất cả các NST còn lại
3. Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm NIPT triSure:
- An toàn: Chỉ cần lấy 7-10ml máu tĩnh mạch của mẹ, không xâm lấn, không gây nguy hiểm cho thai nhi.
- Chính xác: Độ chính xác cao, lên đến 99,9% đối với các hội chứng Down, Edwards, Patau.
- Sớm: Thực hiện từ tuần thai thứ 9, giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh.
- Toàn diện: Sàng lọc được nhiều hội chứng di truyền, kể cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn và bất thường trên tất cả NST.
- Công nghệ tiên tiến: Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, cho kết quả nhanh chóng và chính xác.
4. Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT triSure:
- Tư vấn: Bác sĩ sẽ tư vấn về xét nghiệm, lợi ích, hạn chế, và các vấn đề liên quan.
- Lấy mẫu máu: Lấy 7-10ml máu tĩnh mạch của mẹ.
- Phân tích mẫu: Mẫu máu được gửi đến phòng thí nghiệm để phân tích cffDNA.
- Trả kết quả: Kết quả thường được trả sau 5-7 ngày làm việc. Bác sĩ sẽ giải thích kết quả và tư vấn các bước tiếp theo.
5. Đối tượng nên thực hiện xét nghiệm NIPT triSure:
- Tất cả thai phụ từ tuần thai thứ 9 đều có thể thực hiện.
- Thai phụ trên 35 tuổi.
- Thai phụ có tiền sử sinh con dị tật bẩm sinh.
- Thai phụ có kết quả siêu âm hoặc Double test, Triple test nguy cơ cao.
- Thai phụ mang thai nhờ phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).
- Thai phụ mong muốn sàng lọc dị tật thai nhi một cách an toàn và chính xác.
6. Chi phí xét nghiệm NIPT triSure:
Chi phí xét nghiệm NIPT triSure sẽ khác nhau tùy vào từng cơ sở y tế và gói xét nghiệm lựa chọn. Bạn nên liên hệ trực tiếp với cơ sở y tế uy tín để được tư vấn chi tiết.
Xét nghiệm NIPT triSure là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại, an toàn và hiệu quả, giúp mẹ bầu an tâm hơn trong suốt thai kỳ. Với những ưu điểm vượt trội, triSure xứng đáng là lựa chọn tin cậy cho các mẹ bầu.
Nếu thấy thông tin hữu ích, hãy chia sẻ bài viết này cho bạn bè và người thân để lan tỏa kiến thức về xét nghiệm NIPT triSure. Đừng quên tham gia Cộng đồng sức khỏe #1 Việt Nam để cập nhật những thông tin sức khỏe mới nhất và chia sẻ kinh nghiệm cùng cộng đồng: https://www.facebook.com/groups/suckhoetop1
